ヒロクリニックではディジョージ症候群のNIPT検査ができます。

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ヒロクリニックは豊富な検査実績があり、全国11ヶ所でNIPT(新型出生前診断)検査の専門クリニックを開院しています。検査項目としては認定施設で行っている21トリソミー、18トリソミー、13トリソミーの他に今回紹介しますディジョージ症候群含めた【4種の微小欠失症候群検査】や染色体の一部が欠失、重複しているか分かる検査【全常染色体全領域部分欠失・重複疾患】、全ての染色体の異数性を検査する【全染色体異数性検査】などがあります。

  • NIPT(新型出生前診断)

NIPT(新型出生前診断)とは、「母親から採血した血液から胎児の21トリソミー(ダウン症候群)、18トリソミー(エドワーズ症候群)、13トリソミー(パトウ症候群)などの染色体異常を調べる検査」です。

従来の血液による出生前診断と比較しても、感度・特異度から見ると検査自体の精度がきわめて高いとされています。

出生前診断には、侵襲的検査と非侵襲的検査があります。侵襲的検査の代表は羊水穿刺による羊水検査です。

羊水検査は母体のお腹の表面から子宮の中まで細い針を刺して羊水を採取して、羊水中の胎児細胞から胎児の染色体を調べるものです。結果は確定診断と言える確定的検査です。子宮を刺すので、およそ300〜1000回に1回の割合で流産など児を失うリスクがあります。

これに対しNIPT(新型出生前診断)は非侵襲的検査になるので、母体からの採血で検査ができます。採血の痛みはありますが、胎児には影響はありません。

NIPT(新型出生前診断)にかかる費用は、一般的に20万円前後で、自費診療となります。

約30,000人の国内の妊婦さんのNIPT検査結果集計
イルミナ社の検査機器をもちいた日本国内の... 続きを読む

  • ディジョージ症候群 (22q11.2)

■ディジョージ症候群とは

ディジョージ症候群(DiGeorge syndrome)は、遺伝子22q11.2の微細な欠失を基盤とする遺伝疾患です。4,000〜6,000人に 1人発症する(※1)と言われています。胸腺および副甲状腺の低形成または形成不全による免疫不全・先天性心血管系異常など、さまざまな症状が現れます。また耳介低位や正中線口唇口蓋裂などの特徴的な顔貌を呈します。

■ディジョージ症候群の原因

ディジョージ症候群は、22番染色体の一部に欠失が認められます。。この欠失している領域には、体の発達に影響を与えるいくつかの遺伝子が含まれていますが、TBX1遺伝子の欠失が、この症候群の特徴的な徴候 (心臓の欠陥、口蓋裂、特徴的な顔の特徴、難聴、低カルシウムレベルなど) の多くの原因である可能性が高いと考えられています。この遺伝子の欠失が行動上の問題にも寄与する可能性があるという研究結果もあります。

■ディジョージ症候群の特徴

生まれつき心臓に異常が見られることが多く、免疫系の問題によって引き起こされる感染症の再発、特徴的な顔の特徴を持っています。患者は、口蓋を形成する筋肉に異常が見られ、粘膜下口蓋裂と呼ばれる状態になります。粘膜下口蓋裂は、発話中に鼻から空気が出てしまうため、正常な発話が困難な状態になります。また、呼吸の問題、腎臓の異常、低カルシウム血症、血小板減少症、重大な摂食困難、胃腸の問題、難聴を呈することがあり、軽度の低身長や、まれに脊椎骨の異常など、骨格の異常が現れることがあります。

ディジョージ症候群の子供の多くは、発育遅延や発話発達の遅れなどの発達障害があり、注意欠陥/多動性障害(ADHD)や、コミュニケーションや社会的相互作用に影響を与える自閉症スペクトラム障害などの発達状態にある可能性が高くなります。

  • ヒロクリニック

ヒロクリニックはNIPTの検査実績が35,000件以上(※2)あり、検査報告を2~6日以内でお届けしています。ヒロクリニックのNIPT検査は国内で行っており、結果報告率が99.98%となっています。国内検査なので、これまでに検体輸送時の破損発生や輸送遅延による検体エラーの報告例がありません。
各クリニックには産婦人科専門医、臨床遺伝専門医、小児科専門医、精神科専門医など各種専門医が協力し診療にあたっております。各院はネットワークで繋がっているために、各専門医が、妊婦さんのさまざまな質問にお答えすることが可能です。

実際に出産した後には産婦人科の先生ではなく、小児科の先生が対応することが多いので、小児科医の意見を聞くことによってより幅広い知見を得ることができます。

また、これまでのNIPT検査に加えてキプロスのMedicover Genetics社と業務提携をし、微小欠失症候群の検出、231種類の単一遺伝子疾患の検出を行うことができるようになりました。微小欠失症候群の検出は国内で行われているところがないので、株式会社HUMEDITの検査所である東京衛生検査所がその分野でのパイオニアとなり、ヒロクリニックで検査を受検できます。

  • 35,000人(※2)が選んだヒロクリニックNIPTの検査

  • お近くの医療機関で検査可能!全国連携クリニック拡大中!

  • 専門医による診療や遠隔診療を実施

  • 採血以外は自宅で完結

  • 気軽に相談できるコールセンター完備

  • 採血後、2日~6日で結果をメールでお知らせ

  • 特急便なら2~3日以内(最短2日)で結果をお届け

  • 東京衛生検査所で行う安心の国内検査

(※1)【参考文献】

小児慢性特定疾病情報センター 

19. 胸腺低形成(ディ・ジョージ(DiGeorge)症候群/22q11.2欠失症候群)

胸腺低形成(ディ・ジョージ(DiGeorge)症候群/22q11.2欠失症候群) 概要 - 小児慢性特定疾病情報センター
胸腺低形成(ディ・ジョージ(DiGeorge)症候群/22q11.2欠失症候群)の概要は本ページをご確認ください。小児慢性特定疾病情報センターは、慢性疾患をお持ちのお子さまやそのご家族、またそれらの患者の治療をされる医療従事者、支援をする教育・保健関係の皆さまに向けた情報を提供します。

(※2)【調査概要】

・調査期間 :2020年6月~2023年7月

・調査機関(調査主体): 東京衛生検査所

・調査対象 :当院にてNIPT(新型出生前診断)検査を受けた19歳〜51歳

・有効回答数(サンプル数): 約35,000

※本リリースのデータ数値は全て当院の受検者データによるもの

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医療法人社団福美会 ヒロクリニックNIPT

URL:https://www.hiro-clinic.or.jp/nipt/

医療法人社団福美会 NIPT担当者:関根

電話番号:0120-16-9629

MAIL:nipt@hiro-c.net

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